Formations 2025 : une offre enrichie pour répondre aux enjeux industriels

Diffusée par deux Organismes de Formation (LNE et sa filiale GMED), certifiés Qualiopi, l’offre de formation du Groupe LNE comprend, cette année, plus d’une centaine de sessions proposées en présentiel, en classe virtuelle, en blended ou sous forme d’e-learning. L’offre s’est enrichie et comprend désormais de nouvelles formations dans la sécurité de l’information et de l’intelligence artificielle, les produits connectés, le contact alimentaire et matériaux d’emballages ainsi que dans le médical et la santé (DM & DMDIV).

Organisme de formation LNE : trois thématiques au cœur des priorités des industriels

• Hygiène dans l'industrie de l'emballage : avec la nouvelle version 7 du BRCGS Packaging, assurez-vous de maîtriser les dernières exigences grâce à notre formation "BRCGS/Packaging : identifier les évolutions de la version 7 et capitaliser son expérience de la V6 pour se conformer aux exigences".
• Exigences radio : pour assurer la mise sur le marché des produits connectés, notre formation "Prendre en compte les exigences radio pour assurer la mise sur le marché d'un produit connecté" vous accompagne dans la maîtrise de cette réglementation essentielle.

La métrologie toujours au cœur des formations

En tant que référent national de métrologie, le LNE propose un large éventail de formations en métrologie, couvrant tous niveaux et grandeurs. Les formations sont dispensées par des experts techniques, tous professionnels en activité au sein des laboratoires.

Une attention particulière est consacrée à former nos apprenants dans notre cœur de métier, en leur offrant un accès aux dernières techniques et technologies en métrologie. Le format ou encore la modalité pédagogique (présentiel, classes virtuelles, blended learning ou e-learning a été choisie pour répondre le mieux possible aux objectifs de chaque formation.

Une nouvelle gamme de stages dans le domaine des produits connectés : Prendre en compte les exigences radio pour une mise sur le marché d’un produit connecté 

Trois nouveaux stages e-learning

•  « Choisir et interpréter une comparaison interlaboratoires » : une thématique en lien direct avec les métiers et le savoir-faire du LNE - (AQ73)
• Les bases du marquage CE (intégré dans la formation Radio) - (SE58)
• Appliquer les règles d’hygiène en entreprise - (EC65)

 

ME 13 add : une journée dédiée au perfectionnement de l’évaluation d’incertitude de mesure :

Création d’une journée supplémentaire Pratique avancée du GUM où des études de cas sont mises en œuvre à l’aide du logiciel LNE-uncertainty.

 

Les thèmes de l’offre de formation 2025 du LNE sont :

• La métrologie générale
• La métrologie appliquée
• La métrologie légale
• L’ISO/IEC 17025, les comparaisons interlaboratoires
• La sécurité : sécurité électrique, sécurité de l’information, sécurité incendie, contact alimentaire et objets connectés.

Organisme de Formation GMED : des solutions pour anticiper les défis réglementaires et normatifs

Le catalogue 2025 de GMED s’enrichit avec des formations adaptées aux enjeux des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Ces formations couvrent des thématiques essentielles telles que la mise en conformité des produits, la cybersécurité, et la gestion des responsabilités réglementaires. GMED propose également des parcours complets pour accompagner les professionnels dans la maîtrise des réglementations européennes et internationales et garantir la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Une offre enrichie avec de nouvelles formations

Aider à la mise en conformité de dispositifs ou produits de santé

Des formations pour maîtriser les exigences réglementaires européennes afin de permettre aux fabricants de garantir la sécurité et la performance de leurs produits tout au long de leur cycle de vie.

• Retraitement de dispositifs médicaux réutilisables (SA41B)
• Comprendre les exigences applicables aux produits combinés selon l'article 117 du Règlement UE 2017/745 (SA60)
• Comprendre les exigences applicables aux dispositifs de l'Annexe XVI du Règlement (UE) 2017/745 (SA59)

Intégrer les exigences relatives à la cybersécurité

Une formation conçue pour intégrer les recommandations essentielles sur la sécurité des produits avant leur mise sur le marché américain.

• Répondre aux recommandations des guides cyber pre-market de la FDA (SA92)

Manager la gestion des responsabilités réglementaires et normatives

Des formations relatives au management de la gestion des responsabilités réglementaires ainsi qu’à celle du SMQ pour l’intelligence artificielle.

• Analyser le rôle de la PCVRR (Personne Chargée de Veiller au Respect des exigences Réglementaires) (SA58)
• Managers : déployez efficacement la norme ISO 42001 : Système de management pour l’intelligence artificielle (SMIA, IAMS) (AQ77)

Des parcours de formation pour accompagner les fabricants de DM et DMDIV

En tant qu’expert reconnu, GMED propose une offre de formation riche et diversifiée dispensée en présentiel ou en classe virtuelle.

Les parcours de formation couvrent plusieurs thématiques clés pour répondre aux exigences de l’industrie des dispositifs médicaux afin d’accompagner au mieux les fabricants dans le développement de leurs compétences.

• Connaître et mettre en œuvre la réglementation européenne des DM et DMDIV
• Comprendre les exigences de l’évaluation clinique et adopter la bonne méthodologie
• Connaître et mettre en œuvre la réglementation internationale
• Mettre en place les exigences du Système de Management de la Qualité (SMQ)
• Gérer les risques relatifs aux dispositifs médicaux
• Connaître et mettre en œuvre la réglementation des compléments alimentaires

 

Contacts presse

Groupe LNE : Valérie MULOT - [email protected] 

Organisme de formation GMED : Stéphanie OUDJANE PLAN - [email protected]